Название вида:	Серебристая чайка
Латинское название:	Larus argentatus Pontoppidan, 1763
Английское название:	Herring Gull
Французское название:	Goeland aigente
Немецкое название:	Silbermowe
Латинские синонимы:	Larus cachinnans Pallas, 1811, Larus vegae Palmen, 1887, Larus taimyrensis Buturlin, 1911
Русские синонимы:	хохотунья, сибирская клуша
Отряд:
Семейство:
Род:
Статус:	Гнездящийся мигрирующий, частично зимующий вид.

Общая характеристика и полевые признаки

Крупная белоголовая чайка с типичными признаками рода Larus. Мантия от светло-серого до аспидно-сизого цвета, на маховых хорошо заметен чёрный рисунок. Клюв жёлтый с красным пятном на изгибе подклювья. От бургомистра и серокрылой чайки отличается наличием чёрного цвета на первостепенных маховых, от клуши и морской чайки - более светлой окраской мантии. Набор звуков и демонстраций, как у других крупных чаек, но голос выше, чем у клуши, и ниже, чем у бургомистра.

Описание

Окраска. Самец и самка в брачном наряде. Голова, шея, зашеек, бока, нижняя сторона тела и хвост белые. Спина, плечевые, верхние кроющие крыла серые различных оттенков у разных форм (от очень светлого голубовато-серого до тёмного аспидно-сизого или стального). Вершины длинных плечевых и кончики всех маховых белые. Первостепенные маховые до VI–IX с чёрным рисунком, по крайней мере в вершинных частях. В предвершинной части II (первого видимого) обычно развито белое пятно, отделённое от того же цвета вершины чёрной поперечной полосой. На III первостепенном белое предвершинное пятно развито значительно слабей, иногда его нет совсем. На IV и последующих первостепенных серый цвет все больше оттесняет чёрный к вершине пера. Окраска ног варьирует от серовато-мясного цвета до розоватого или ярко-жёлтого с оранжевым оттенком. Клюв зеленовато- или лимонно-жёлтый с красным пятном на изгибе подклювья. Радужина песочная, серебристо-серая или светло-жёлтая. Края век киноварно- или оранжево-красные, у некоторых форм жёлтые. Углы рта оранжевые или красно-оранжевые.

Самец и самка в зимнем наряде. Отличаются от птиц в летнем наряде более или менее густыми тёмными пестринами на голове, а иногда и шее. Исключение составляет L. a. cachinnans, многие особи которой зимой имеют чисто-белую голову и шею.

Пуховой наряд (L. a. argenteus по: Cramp, Simmons, 1983). Голова и верхняя сторона туловища буровато-серые с крупными черновато-коричневыми пятнами. На темени они более округлые и резко очерченные, на спине более продолговатые и размытые. На голове и шее пятна располагаются обычно в виде более или менее определённого рисунка, на спине они беспорядочны. Нижняя сторона тела буровато-белая. Клюв чёрный с розоватым кончиком, ноги телесно-розовые, радужина чёрно-коричневая.

Гнездовой наряд. Лоб, бока головы, подбородок и горло беловатые с продольным рисунком в виде наствольных полос или пятен, иногда равномерно бурые. Перья темени, затылка и боков ней с белыми основаниями, бурыми предвершинными пятнами и беловатыми или охристыми каёмками на конце. Спина, плечевые и верхние кроющие крыла бурые со светлым рисунком в виде грязно-охристых или беловатых каёмок. Крупные плечевые и верхние кроющие крыла более или менее поперечно-пятнистые. Основной фон поясницы обычно беловатый, рисунок образован стреловидными буроватыми предвершинными пятнами и поперечными полосами. Верхние кроющие хвоста окрашены сходно с поясницей, но белый цвет здесь чище, а бурый поперечный рисунок резче и правильней. Нижняя сторона тела от белой с немногочисленными размытыми бурыми пятнами до почти равномерно светло-бурой; длинные перья на боках туловища с тёмным поперечным рисунком. На зобе у светлоокрашенных форм развита поперечная бурая перевязь. Первостепенные маховые черновато-бурые, второстепенные - бурые, вершины их окаймлены беловатой или грязно-охристой полосой. Рулевые белые при основании, буровато-чёрные в вершинной половине с беловатой каёмкой на конце. Между белым основанием и тёмной вершиной хвоста - переходная зона с мраморным рисунком. Ширина тёмной предвершинной полосы резко сокращается от центральной к крайним парам рулевых. Клюв черно-коричневый, у основания подклювья обычно телесно-розовый; ноги коричневато-розовые. Радужина черно-коричневая.

Первый зимний наряд. Отличается от предыдущего значительным сокращением размеров тёмных пестрин на голове и по всему низу туловища, а также большим развитием светлых поперечных пятен и полос на спине, плечевых и верхних кроющих крыла.

Первый летний наряд. Голова, шея и низ туловища ещё белее, чем в предыдущем наряде. Мантия выглядит значительно менее пёстрой, благодаря тому что границы тёмного рисунка нерезки, а сам рисунок значительно сокращён. Межлопаточные равномерно буровато-серые или сизые с большей или меньшей примесью буроватого оттенка. Сизые тона здесь достигают максимального развития, с одной стороны, у L. a. vegae и L. a. birulae, с другой - у L. a. cachinnans. Поясница остаётся пёстрой. Рулевые, маховые и часть верхних кроющих крыла сохраняются от гнездового наряда.

Второй зимний наряд. Спина от межлопаточной области до поясницы включительно более или менее равномерно сизая разных оттенков, обычно с буроватым налётом. Мелкие верхние кроющие хвоста хотя бы частично белые. На II первостепенном иногда уже развито белое предвершинное пятно или его зачатки. Рисунок на проксимальных первостепенных, начиная с V–VI, в общем похож на таковой у взрослых птиц, но светлые поля на их внутренних опахалах обычно буровато-серые или охристо-беловатые и более или менее испещрены мелким бурым крапом. Второстепенные маховые светлые серовато- или палево-бурые с широкими охристыми или беловатыми каймами на концах и по краям наружных опахал, тёмными предвершинными пятнами и иногда мелким бурым крапом на внутренних опахалах. Предвершинная белая перевязь на хвосте уже, а мраморный рисунок в основании центральных рулевых мельче и гуще, чем в предыдущих нарядах.

Второй летний наряд. Маховые, большая часть верхних кроющих крыла и рулевые от второго зимнего наряда. Мантия более или менее равномерно сизая. Верхние кроющие хвоста обычно белые. Голова, шея, весь низ тела, а также концы крупных плечевых - белые. На темени, шее, верхней части груди и брюшка иногда сохраняются светло-бурые пестрины. Среди плечевых и верхних кроющих крыла остаётся значительное количество перьев второго зимнего наряда.

Третий зимний наряд. Спина, плечевые, надхвостье, а иногда и верхние кроющие крыла сизые. Крупные плечевые с белыми каймами и остатками буровато-чёрного рисунка в виде продольных пятен. Буровато-чёрная предвершинная полоса на хвосте значительно уже, чем в предыдущих нарядах; нередко она разбивается на отдельные пятна или становится сплошь мраморной, иногда рулевые могут быть чисто-белыми. Рисунок первостепенных маховых, как у взрослых, но белое предвершинное пятно на II маховом значительно меньше и не столь резко очерчено. Второстепенные маховые с белыми концами и с более или менее развитым буровато-чёрным пятном.

Третий летний наряд. Отличается от всех предыдущих нарядов и окончательного летнего тем, что окраска маховых, рулевых и больших наружных кроющих кисти, как в предыдущем наряде, а голова, шея, весь низ и бока туловища, а также кроющие хвоста белые. Серый цвет на маховых благодаря выгоранию становится более бледным.

Четвёртый зимний и летний наряды. Отличаются от соответствующих нарядов взрослых птиц несколько большим развитием чёрного рисунка на первостепенных и наличием чёрного продольного рисунка на больших верхних кроющих кисти и I (редуцированном) первостепенном.

Строение и размеры

Таблица 5. Серебристая чайка. Размеры (мм)

Подвид	Пол	Длина крыла			Длина клюва			Длина цевки
		n	lim	среднее	n	lim	среднее	n	lim	среднее
L.a. aigentatus	самцы	26	430-472	451	26	53,0-61,0	56,0	26	65,0-73,0	69,7
	самки	24	395-440	420	24	48,0-55,0	50,9	24	61,0-67,0	63,8
L.a. antelius	самцы	23	420-466	440	23	50,0-63,0	57,3	23	67,0-75,0	70,0
	самки	15	406-442	420	15	49,0-61,0	52,6	15	62,0-73,0	66,2
L.a. taimyrensis	самцы	12	435-467	454	12	54,0-58,0	56,1	12	67,0-75,0	71,5
	самки	12	405-433	425	12	51,0-57,0	53,2	12	64,0-72,0	67,0
L.a. birulae	самцы	27	433-466	449	27	52,0-62,0	56,6	27	64,0-76,0	70,0
	самки	12	414-436	425	12	50,0-58,0	52,8	12	62,0-68,0	65,0
L.a. vegae	самцы	17	441-466	449	17	54,0-61,0	57,9	17	66,0-76,0	70,7
	самки	23	402-443	422	23	50,0-58,0	52,9	23	63,0-72,0	66,2
L.a. cachinnans	самцы	18	445-462	454	18	55,0-66,0	60,8	18	67,0-76,0	72,9
	самки	14	395-445	424	14	50,0-61,0	55,9	14	62,0-73,0	66,2
L.a. mongolicus	самцы	16	430-476	451	16	50,0-59,0	55,7	16	62,0-74,0	68,4
	самки	6	419-448	434	6	50,0-55,0	53,0	6	64,0-70,0	66,8

Линька

Линька в первый зимний наряд частичная, у большинства экземпляров охватывает незначительное число перьев в межлопаточной области, среди мелких плечевых и зашейка. У некоторых особей, кроме того, линяет часть оперения по всей спине и нижней стороне туловища. Начинается эта линька в конце июля в межлопаточной области, затем распространяется на зашеек, плечевые и спину и заканчивается в октябре. Линька в первый летний наряд также частичная, она затрагивает оперение межлопаточной области, груди и мелкие плечевые перья. При этом у некоторых особей сменяются лишь единичные перья, у других - свежие перья на участках, затронутых линькой, преобладают. Протекает эта линька в апреле-мае.

Линька во второй зимний наряд полная, начинается во второй половине июня обычно со смены проксимальных первостепенных. Второстепенные маховые начинают линять с дистального пера в момент смены VII–VI первостепенных. К моменту смены IV–III первостепенных второстепенные, вероятно, полностью обновляются. Рулевые начинают линьку с центральной пары в момент смены VIII–VI первостепенных и заканчивают её заменой крайней пары перьев во время линьки VII–VI первостепенных. Линька контурного оперения туловища у большинства особей начинается и заканчивается во время смены первостепенных. Но у некоторых птиц начало её опережает или запаздывает по отношению к началу смены первостепенных маховых. Заканчивается эта линька в августе-начале сентября. Линька во второй летний наряд частичная, охватывает небольшое число перьев на спине и среди мелких плечевых. Протекает она в феврале-мае.

Линька в третий зимний наряд полная. Порядок смены оперения в общих чертах тот же, что и в ходе линьки во второй зимний наряд. Дистальное второстепенное растёт во время смены VI–V первостепенных, а иногда во время роста VII первостепенного все второстепенные уже свежие. Рулевые также начинают меняться с центральной пары, у одних особей во время линьки VII–V первостепенных, у других - позднее, во время роста IV–III первостепенных. Начало линьки кроющего оперения туловища у разных особей также может совпадать с началом смены первостепенных, опережать её или сильно запаздывать. Начинается эта линька в июне и заканчивается во второй половине августа. Линька в третий летний наряд частичная, ход и сроки её не ясны из-за отсутствия материала. Линька в четвёртый зимний наряд полная, начинается в июле (меняются XI и X первостепенные; у некоторых особей они в это время уже свежие). Заканчивается эта линька в октябре (дорастает II первостепенное).

Линька в четвёртый летний наряд частичная, сроки не ясны из-за отсутствия материала. Линька из четвёртого летнего в пятый (окончательный) зимний наряд полная, начинается в июле-августе (растут XI и IX первостепенные). Сроки окончания этой линьки на нашем материале не улавливаются, ясно лишь, что они также сильно варьируют индивидуально. Об этом можно судить по состоянию линьки у июльских и августовских особей. Линька из пятого (окончательного) зимнего в пятый (окончательный) летний наряд частичная, протекает в марте-апреле. Линька из пятого (окончательного) летнего в окончательный зимний наряд полная, представлена серией из 136 экз. Начальные её этапы (смена X–XI) на севере ареала от Мурманского побережья до Анадырского края протекают с 18.VI по 31.VII. На юге ареала это происходит с 1.VI по 27.VII. Окончание этой линьки протекает с 1.XI до 13.XII. Таким образом, осенняя линька у взрослых особей длится 6 месяцев с июня по декабрь.

Подвидовая систематика

Разработана не достаточно. В мировой фауне различные исследователи признают от 4 до 18 подвидов1 (Hartert, 1912–1921; Dwight, 1925; Peters. 1934; Stegmann, 1934; Vaurie, 1965; Степанян, 1975; Cramp, Simmons, 1983), различающихся в основном по окраске верхней стороны тела и ног. В СССР обитает, по представлениям разных авторов, от 6 до 11 подвидов (Тимофеев-Ресовский, Штреземан, 1959; Долгушин, 1962; Vaurie, 1965; Степанян, 1975). Относительно хорошо дифференцированными из них можно считать лишь 6 (первоописания и диагнозы большинства подвидов приведены по: Степанян, 1975):

1. Larus argentatus argentatus

Larus argentatus Pontoppidan, 1763, Danske Atlas, 1, c. 622, Дания.

Спина бледная, серовато-сизая, светлее, чем у других рас, и сходная с таковой у cachinnans. Ноги красновато-розовые. 2. Larus argentatus antelius

Larus fuscus antelius Iredale, 1913, B.B.O.C., 31, c. 69, низовья Оби.

Спина тёмная, шиферно-серая. Ноги жёлтые.

3. Larus argentatus taimyrensis

Larus affinis taimyrensis Buturlin, 1911, Орнитол. вестн., 2, с. 149; p. Глубокая, восточное побережье Енисейского залива.

Спина тёмно-серая, светлее чем у antelius и темнее, чем у vegae. Окраска ног варьирует от жёлтой до светло-розовой.

4. Latus argentatus vegae

Larus argentatus Brunn. var. vegae Palmen, 1887, Vega-Exped. Vetensk. Iakttag, 5, c. 370. Питлекай, Чукотский полуостров.

Спина серовато-сизая, светлее, чем у предыдущего подвида, но темнее, чем у номинального. Окраска ног варьирует от серовато-розовой до серовато-жёлтой.

5. Larus argentatus cachinnans

Larus cachinnans Pallas, 1811, Zoographia Rosso-Asiat., 2, c. 318, Каспийское море.

Спина бледная, как у номинального подвида, но менее серая. Ноги жёлтые.

6. Larus argentatus mongolicus

Larus argentatus mongloicus Suschkin, 1925. Список и распределение птиц Русского Алтая, с. 63, оз. Урюгнор, северо-западная Монголия.

Спина серовато-сизая, как у vegae, темнее, чем у cachinnans. В зимнем наряде отличается от vegae менее развитыми тёмными пестринами на голове. Окраска ног варьирует от серовато-розовой до жёлтой.

Пять других ранее описанных подвидов (L. a. omissus, L. a. birulae, L. a. ponticus, L. a. armenicus, L. a. barabiensis) либо уже сведены в синонимы, либо настолько слабо дифференцированы или описаны на столь малом материале, что реальность их вызывает сомнение.

Замечания по систематике

В настоящее время не вполне установился не только объем группы серебристых чаек, но и взгляды на историю возникновения и родственные отношения внутри её. В литературе эта группа неоднократно приводилась как пример кольцевого ареала, иллюстрирующего географическое видообразование. В одной из последних работ Майр (1968), анализируя и обобщая исследования последних десятилетий, касающиеся этой группы птиц (Voous, 1960; Тимофеев-Ресовский, Штреземан, 1959; Goethe, 1960; Smith, 1960; Macpherson, 1961), вынужден признать, что реальная ситуация в этом кольце оказалась сложнее, чем это представлялось раньше. Рассматривая историю возникновения группы, он вслед за некоторыми из указанных авторов предполагает, что в плейстоцене ареал серебристой чайки был разбит на несколько рефугиумов, существовавших как в Палеарктике, так и в Неарктике.

Группа cachinnans, характеризующаяся жёлтыми ногами, эволюционировала в Арало-Каспийской области и позднее дала начало атлантической группе fuscus. Группа vegae и родственные ей формы с розовыми ногами развивались на тихоокеанском побережье Азии и дали начало близкородственной форме smithsonianus в Северной Америке, которая относительно недавно проникла в Западную Европу, где образовала номинальную форму argentatus. Там, где argentatus или vegae встречаются с жёлто-ногими формами, между ними в ряде случаев происходит обмен генами. С другой стороны, на побережье Европы, где обитают вместе argentatus и fuscus, они ведут себя как хорошие виды, практически не образующие подвидов. Изоляты в Северной Америке дали формы thayeri и glaucoides.

Распространение

Гнездовой ареал. Охватывает Голарктику циркумполярно и располагается во всех растительно-климатических зонах от тундровой до средиземноморской включительно (рис. 34); северная граница его лежит между 70° и 80° с.ш., южная - между 30° и 40° с.ш. (Voous, 1960). В пределах СССР, как впрочем и в Западной Европе, гнездовой ареал довольно чётко распадается на северную и южную зоны (рис. 35). Северная зона у нас в стране располагается между 59° и 76° с.ш., южная - между 56° и 39° с.ш., конфигурация границ этих зон сложная, каждая граница может отклоняться на расстояние до 10°. Так, южная граница северной зоны проходит между 59° и 69° с.ш., северная - между 70° и 76 с.ш. Северная граница южной зоны проходит между 45° и 56° с.ш., южная - между 39° и 49° с.ш.

Рисунок 34.
а — область гнездования, б — отдельные поселения, в — места зимовки. Подвиды (в скобках даны подвиды, выделяемые не всеми орнитологами): 1 — L. a. argentatus, 2 — L. a. antelius, 3 — L. a. taimyrensis, (4) — L. a. biruJae, 5 — L. a. vegae, 6 — L. a. smithsonianus, 7 — L. a. argenteus, (5) — L. a. armenicus, 9 — L. a. cachinnans, 10 — L. a. mongolicus, 11 — L. a. michahellis, 12 — l. a. atlantis

Рисунок 35.
1 — область гнездования, 2 — изолированные поселения, 3 — места зимовок

В последние годы в европейской части СССР отмечено появление отдельных поселений серебристых чаек за пределами границ основного гнездового ареала. В небольшом количестве они ныне гнездятся на Запорожском, Днепродзержинском и, возможно, Киевском водохранилищах (Клестов, 1983; Мельничук, Головач, 1984; Клестов, Лепешков, устное сообщ.). В 1982 г. В.В. Ивановским и А. В. Наумчиком зарегистрировано гнездование 11–13 пар на верховом болоте в Миорском районе Витебской обл. БССР (Бирюков и др., 1982); в этом же году 3 пары чаек гнездились на Ситниковских торфяных карьерах в Борском районе Горьковской обл. (С.В. Бакка, устное сообщ.). Численность серебристых чаек на Рыбинском водохранилище, где эти птицы гнездятся с 1949 г., за 1970-е годы возросла в шесть раз (Немцев, 1980). Изолированное гнездование серебристой чайки отмечено для Приханкайской низменности (Глущенко, 1981).

Зимовки

Зимний ареал, как и у других чаек, занимает обширные акватории (приблизительно между 60° и 20° с.ш.) как в Атлантике, так и в Тихом океане (Austin, Kuroda, 1953; Meinertzhagen, 1954; Шунтов, 1972; Sanger, 1973; Tuck, Heinzel, 1980). В пределах СССР одиночные особи в тёплые зимы остаются на Баренцевом и Белом морях (Кафтановский, 1941; Бианки, 1959), в большем или меньшем числе у побережий Прибалтики (Манк, 1957; Йыги, 1965, 1969; Леинь, Каспарсон, 1960; Пятрайтис, 1974). Регулярно зимует по всему северному побережью Черного и Азовского морей, а также на Черноморском побережье Кавказа (Винокуров и др., 1960; Андоне и др., 1965; Винокуров, 1965; Строков, 1974; Бескаравайный, 1978). На Каспии регулярно, хотя обычно и в небольшом числе, проводит зиму у северных побережий от Калмыкии до залива Кара-Богаз-Гол, на юге - в районе Кызыл-Агача (залив Кирова) и устья Атрека (Исаков, Воробьёв, 1940; Доброхотов, 1962; Залетаев, 1963; Кривоносов, 1963; Виноградов, Чернявская, 1965; Самородов, Самородов, 1969а, б). В восточной части ареала единичные зимующие особи отмечены на юге Приморья и южных Курильских островах (Нечаев, 1969; Панов, 1973).

Миграции

На юге ареала в Черноморском заповеднике, на Сиваше, а также на юго-западном побережье Каспия в районе залива Кирова первые чайки появляются в феврале (Дюнин, 1948; Киселев, 1951; Бородулина, 1949; Ардамацкая, 1977в); на Лебяжьих островах в последние 10 лет птицы появляются в колонии уже в середине января (Костин, 1983). На северное побережье Азовского моря и в Восточное Предкавказье они прибывают в первой половине марта (Филонов и др., 1974; Казаков, Языкова, 1982). На северном побережье Чёрного моря в районе Тилигульского лимана наиболее интенсивные перемещения наблюдаются в апреле-мае (Черничко, устное сообщ.). На юго-западном побережье Каспия в заливе Кирова пролёт усиливается в конце февраля - начале марта, к концу этого месяца он заметно ослабевает и заканчивается в первой половине апреля (Заблоцкий, Заблоцкая, 1963).

На огромной территории Казахстана (Долгушин, 1962) сроки начала весенних миграций колеблются от начала марта на полуострове Мангышлак на Каспии до начала июня на Иртыше; в бассейне Иргиза пролёт заканчивается в конце апреля - середине мая. На озёрах Барабинской низменности самое раннее появление зарегистрировано 4.IV 1973 г., хорошо выраженные миграции наблюдались в последней декаде апреля - начале мая; заканчивались они здесь в конце второй декады мая, иногда даже в начале июня (Гынгазов, Миловидов, 1977; Ходков, 1977). На юго-восточный Алтай чайки прилетают 14-20.IV, на южный Байкал - 28.III-12.IV, на северный Байкал - 12-22.IV (Кучин, 1976; Скрябин, 19776). На Байкале массовые перемещения мигрантов зарегистрированы в долине Селенги с 15 по 22.IV и в районе Верхней Ангары с 22.IV по 7.V; заканчивается пролёт в этих регионах в конце апреля - первой декаде мая (Скрябин, Шароглазов, 1974). В Приханкайскую низменность первые чайки прилетают во второй половине марта (Глущенко, 1981), а пролётные птицы в южном Приморье отмечались во второй половине апреля - начале мая (Черский, 1915; Панов, 1973). На Сахалине движение на север начинается в первой декаде апреля (Гизенко, 1955).

На севере ареала раньше всего (в разные годы с 22 по 26.III) серебристые чайки прилетают на незамерзающие побережья Баренцева моря (Модестов, 1967), позднее (с 26.V по 13.VI) - в прибрежные районы Сибири и Таймыра до Индигирки (Бируля, 1907; Pleske, 1928; Успенский и др., 1962; Матюшенков, 1979).

В Эстонию по многолетним данным первые особи прибывают в среднем 3.IV (Root-smae, Rootsmae, 1976). Интенсивная миграция в Прибалтике отмечалась с 16 по 30.V (Леинь, Каспарсон, 1961), на Белом море - с середины апреля до 9.V (Бианки, 1959. 1967; Коханов, Скокова, 1960). На Баренцевом море пролёт наблюдается до первой половины мая (Pleske, 1928; Курочкин, Скокова, 1960; Скалинов, 1960; Коханов. 1965), наиболее интенсивно он протекает здесь в марте-апреле. В среднем течении Оби у посёлка Нарым и на среднем Тыме первые птицы отмечены 2-14.V (Гынгазов, Миловидов, 1977). На Среднем Енисее в районе пос. Мирный и на р. Оленек массовые миграции зафиксированы в третью декаду мая (Ларионов, Седалищев, 1978; Рогачева и др.. 1978). На Вилюе Б. Н. Андреев (1974) наблюдал хорошо выраженный пролёт с 5 по 7.V. На юго-восточном побережье Камчатки, по данным Е. Г. Лобкова (1980), миграции наблюдаются с середины апреля до конца мая. На севере этого полуострова в устье р. Апуки регулярный пролёт зарегистрирован в 1960 и 1961 гг. с 4 по 26.V (Кищинский, 1980), а на Анадыре в районе пос. Марково - с 11 по 22.V (Портенко, 1939).

В миграционных скоплениях молодые могут составлять от 20 до 80% от числа взрослых, при этом к концу пролёта их число увеличивается, что свидетельствует о том, что взрослые особи начинают и заканчивают пролёт раньше молодых (Сушкин, 1908; Курочкин, Герасимова, 1960; Ходков, 19776, 1981а; Кречмар и др., 1978; Кищинский, 1980). В районах морских побережий и крупных рек чайки часто летят вдоль них, но могут пересекать и большие пространства суши вдали от побережий. На Белом море во время миграций часто держатся у становищ или в открытом море, в районах промысла тюленей (Курочкин, Герасимова, 1960; Скалинов, 1960).

Осенним миграциям обычно предшествует период кочёвок, который длится в разных регионах от 7–10 дней до 2,5 месяцев и характеризуется большим разбросом направлений (Модестов, 1967; Бианки, Бойко, 1972, 1975; Курочкин, Скокова, 1960; Винокуров, 1965; Ходков, 1967). Позднее кочёвки постепенно переходят в настоящий пролёт. На Баренцевом море он начинается в середине августа - первой четверти сентября и заканчивается в середине сентября (Коханов, Скокова, 1960; Модестов, 1967). На Белом море пролёт проходит с конца июля до конца октября (Благосклонов, 1960; Скокова, 1960; Флеров, Скалинов, 1960), массовые миграции в Кандалакшском заливе в конце 1960-х годов отмечались во второй декаде сентября (Бианки, Бойко, 1972, 1975), что на 10–15 дней раньше, чем в 1950-х годах. Далее на восток на полуострове Канин в районе устья Кулоя Б. Житков (1904) заметил первую отлётную стаю 18.VII. На Новой Земле кочёвки и пролёт в разные годы наблюдались с 6.VIII по 19.IX (Горбунов, 1929). На остальной территории северной части ареала пролёт отмечается примерно с середины августа по октябрь. На юго-восточном побережье Камчатки слабый пролёт проходит с середины сентября до первых чисел ноября (Лобков, 1980).

В Прибалтике миграции отмечаются с августа по ноябрь, особенно интенсивно они протекают с середины сентября до середины октября. На территории Волжско-Камского междуречья пролёт идёт с конца сентября до начала ноября (Водолажская, Залетаев, 1977); на черноморском побережье в устье Дуная - с октября по декабрь (Андоне и др., 1965); на Тилигульском лимане (окрестности Одессы) заметное увеличение числа пролётных птиц наблюдается уже в июле (Черничко, устное сообщ.). На восточном побережье Азовского моря интенсивные миграции протекают в октябре (Винокуров, 1965); на Каспии в районе Гасан-Кули - с октября до второй половины ноября (Исаков, Воробьёв, 1940). На Барабинских озёрах активные миграции отмечены во второй половине сентября - октябре (Ходков, 19776, 1983). В юго-западном Забайкалье пролёт проходил со второй декады сентября до конца этого месяца (Измайлов, 1967).

Птицы, гнездящиеся в европейской части СССР, Казахстане и на юге Западной Сибири, осенью мигрируют в западном и юго-западном направлениях, в бассейн Атлантического океана и Средиземного моря. Чайки, размножающиеся к востоку от Западного Таймыра, движутся к юго-востоку в бассейн Тихого океана. Как и весной, птицы придерживаются морских побережий или долин крупных рек, но могут и пересекать большие пространства суши и крупные внутренние водоёмы напрямик (Луговой, 1958; Йыги и др., 1961; Вайткявичюс, 1968). На Белом море, Гыданском полуострове, в Западной Сибири молодые покидают места размножения раньше взрослых (Наумов, 1931; Курочкин, Скокова, 1960), в других (Вилюй, Байкал, Магаданская обл.) напротив, взрослые улетают раньше молодых (Андреев, 1974; Кречмар и др., 1978; Шкатулова, 1981). Так или иначе эти исследования показывают, что основная масса молодых и взрослых особей в процессе миграций разобщена во времени.

Местообитание

Очень разнообразны, особенно летом. Во время размножения во всех ландшафтно-географических зонах от тундровой до полупустынной поселяются как на морских побережьях (скалистых или сглаженных), так и во внутренних районах материка, везде предпочитая острова: морские, на крупных реках и озёрах, различного типа болотах и больших водохранилищах. С конца прошлого столетия наметилась тенденция к освоению антропогенных биотопов, которая выразилась в приспособлении к гнездованию на крышах различного рода строений в Болгарии, на Британских островах, на территории ГДР и ФРГ, Финляндии и США (Reiser, 1894; Paynter, 1963; Cramp, 1971: Kosonen, Makinen, 1978).

За последние десятилетия эта тенденция значительно усилилась (Kumerloeve, 1957. Goethe, 1960; Mountfort, Ferguson, 1961; O’Meara, 1975: Monaghan, Coulson, 1977; Fisk, 1978; Hoyer, Hoyer, 1978; Monaghan, 1982; Нанкинов, 1981, 1982). В СССР гнездование на зданиях зарегистрировано в Риге с конца 1970-х годов (Strazdins et al., 1987). Зимой серебристые чайки держатся в прибрежных районах моря и на побережьях вблизи от источников пищи.

Численность

Общая численность гнездящихся птиц выяснена лишь для некоторых регионов страны. Так, на Мурманском побережье, по оценкам Т. Д. Герасимовой (1962) и И. П. Татаринковой (1970, 1975), размножается 6–7 тыс. пар, в заповедной части Кандалакшского залива - не менее 1,3 тыс. пар (Бианки, 1967); на западном побережье Эстонии (Пеэдосаар, Онно, 1970) и южном берегу Финского залива (Ренно, 1972) - 640 и 658 пар соответственно. На Лебяжьих островах в Чёрном море в 1979 г. гнездилось 9417 пар (Костин, Тарина, 1981); на Молочном лимане Азовского моря в 1975-1979 гг. учитывали от 481 до 630 пар (Сиохин, 1981); в устье Дуная в 1976–1979 гг. регистрировали около 500 пар (Петрович, 1981); в Восточном Предкавказье в 1968–1980 гг. учитывали от 240 до 3270 размножающихся пар (Кривенко, Любаев, 1975, 1977, 1981; Языкова, 1975; Казаков и др., 1981; Казаков, Языкова, 1982).

На Каспии в районе Бакинского архипелага в 1961–1967 гг. гнездилось от 2 750 до 3 500 пар (Туаев и др., 1972). На Байкале в районе Верхней Ангары и Кичеры зарегистрировано 270 пар (Попов, 1979; Попов, Садков, 1981); в районе Малого моря, устья Ангары и на островах Чивыркуйского залива размножалось 560, 90 и 320 пар соответственно. Позднее в Малом море учитывали до 870, а в дельте Ангары - до 1 200 пар (Литвинов и др., 1977; Скрябин и др., 1977). На Торейских озёрах в 1976 г. гнездилось 3,7 тыс. пар (Зубакин, 1981а).

Во многих районах СССР численность неуклонно растёт, например на Баренцевом море, в Восточной Прибалтике, Чёрном море и Сиваше, Рыбинском водохранилище, в Восточном Предкавказье и на Байкале (Аумеэс, 1972; Ренно, 1972; Костин, 1975; Кривенко, Любаев, 1975, 1977, 1981; Немцев, 1980; Костин, Тарина, 1981; Кривенко, 1981; Скрябин и др., 1977; Татаринкова, 1975, 1981; Кумари, 1978; Попов, 1979; Попов, Садков, 1981; Сиохин, 1981а), в других (верховые болота Прибалтики, отдельные острова Вайкайского заповедника у побережья Эстонии, о-в Жемчужный у северного побережья Каспия) - падает (Аумеэс, 1967; Кумари, 1978; Бауманис, 1980; Гаврилов, Кривоносов, 1981; Петриньш, 1982). Вне СССР, особенно в Западной Европе и на атлантическом побережье США, судя по литературным данным, наблюдается резкое увеличение численности. Причины столь резкого и быстрого увеличения численности за последние 40–50 лет многие исследователи видят в приспособлении к кормам антропогенного происхождения. Следствием резкого увеличения численности может быть переход от одиночного к колониальному гнездованию (Bergmann, 1982).

Размножение

Суточная активность, поведение

В некоторых регионах активны не только днем, но и ночью (Самородов, 1971, 1973; Goethe, 1937). Описано несколько типов осенних и зимних территорий вне гнездовых колоний и в их пределах, которые сохраняются в течение нескольких лет (Cramp, Simmons, 1983). Члены одной семейной группы могут контактировать и зимой, особенно если дисперсия молодых незначительна, что характерно для урбанизированных местообитаний (Drury, Smith, 1968; Bourne, 1979; Holley, 1982, цит. no: Cramp, Simmons, 1983). Вне колоний поддерживается индивидуальная дистанция, равная приблизительно 0,3 м (Greebb, 1974; цит. по: Cramp, Simmons, 1983), В период размножения и во внегнездовое время описаны синхронные полёты потревоженных особей на высоте до 1000 м (Goethe, 1937; Brown, 1967b; Cook, Ross, 1972, цит. no: Cramp, Simmons, 1983; McRoberts, McRoberts, 1972).

Питание

Серебристая чайка - типичныи эврифаг, использующий водные и наземные корма, способный к сезонной их смене, быстрому переходу от одного массового корма на другой в течение одного сезона и применяюший разнообразные способы добычи пищи. В состав водных кормов входят как донно-литоральные, так и пелагические морские и пресноводные животные: рыбы, моллюски, ракообразные, иглокожие, черви. Наземные объекты питания не менее разнообразны: грызуны, яйца птиц и птенцы, ящерицы, черепахи, различные насекомые и их личинки, черви, а также ягоды. Особый тип кормов составляют отходы рыбного и охотничьего промыслов, пищевые отбросы, скапливающиеся на свалках у населённых пунктов.

Соотношение различных пищевых, объектов в данный момент зависит от местообитания, сезона, наличия массовых кормов. Так, на Баренцевом и Белом морях в гнездовое время преобладают морские корма (Белопольский, 1957; Герасимова, 1958, 1965; Благосклонов, 1960; Коханов, Скокова, 1960; Бианки, 1967; Модестов. 1967), которые составляют, по подсчётам Л. О. Белопольского (1957), 82% по встречаемости (из них 56% приходится на донно-литоральных и 44% - на пелагических животных), Наземные корма составляют в этом регионе лишь 12%. Вдали от моря в тундре (Таймыр, низовья Енисея, Лены и Индигирки) основой питания в гнездовое время служат наземные корма: лемминги, серые полёвки и водяные крысы, птенцы и яйца птиц, отходы охотничьего промысла; рыба занимает здесь подчинённое положение (Тугаринов, Бутурлин, 1911; Михель, 1935; Кречмар, 1966; Лабутин и др., 1982).

На юге ареала наземные корма составляют основу рациона даже в колониях, расположенных в непосредственной близости от моря. Так, на Лебяжьих островах Чёрного моря, как сообщают T. Л. Бородулина (1949) и Ф. А. Киселёв (1951), чайки питаются преимущественно вредными для сельского хозяйства грызунами (сусликами, полёвками), которые составляют до 72% встреч в погадках и желудках птиц. На долю ящериц здесь приходится 10-17%, насекомых - 11-29% встреч. Сходный состав кормов обнаружен в Присивашье (Ишунин, 1963), на Каспии (Дюнин, 1948; Исаков, 1948; Луговой, 1961) и в Казахстане (Долгушин, 1962). Во всех этих регионах рыба используется только как дополнительный корм, в больших количествах птицы едят её только во время путины, потребляя в основном отходы промысла или рыбу, погибшую при заморах.

Изменчивость соотношения кормов в разные сезоны зависит от пола и возраста чаек, а также их способности быстро переключаться с одного массового корма на другой. Эти особенности отмечались многими исследователями, работавшими как на севере, так и на юге ареала (Бируля, 1907; Исмагилов, 1955; Белопольский, 1957; Герасимова, 1958, 1965; Коханов, Скокова, 1960; Луговой, 1961; Бородулина, 1965; Бианки, 1967; Модестов, 1967; Скрябин и др., 1981; Ходков, 1981а; Казаков, Языкова, 1982).

Разнообразию объектов питания соответствует разнообразие кормовых биотопов и способов добычи корма. Рыбу серебристые чайки ловят сидя на воде, погружая в неё голову и шею и хватая добычу в поверхностных слоях воды. Могут пикировать за ней с воздуха, иногда зависая перед броском, как крачки (Бойко и др., 1970). Ловко достают рыбу из сетей с глубины до 50 см, выбирая их клювом (Михель, 1935; Дунаева, Кучерук, 1941; Долгушин, 1962; Воробьёв, 1963; Заблоцкий, Заблоцкая, 1963; Кречмар, 1966; Ходков, 1981а,б). Иногда охотятся совместно с другими морскими животными (белухами, бакланами), подбирая распуганную или раненную ими рыбу (Банников, 1934; Заблоцкий, Заблоцкая, 1963). Раковины двустворчатых моллюсков, панцири крабов и морских ежей разбивают, бросая их с высоты на землю (Тинберген, 1974).

На суше чайки также обнаруживают большое разнообразие способов охоты и проявляют при этом удивительную сообразительность. Насекомых могут ловить в воздухе, собирать их с растений и земли и даже находить в земле, разрывая их норы (Дюнин, 1948). Мелких млекопитающих размером до суслика, ящериц, молодых черепах активно ловят, подкарауливая у нор или высматривая с воздуха (Бородулина, 1949). По наблюдениям А. Г. Дюнина (1948), во время осенних палов идут непосредственно за линией огня и ловят выходящих на поверхность грызунов. Во время паводков в Западной Сибири вылавливают грызунов на незатопляемых участках и в прошлогодних стогах сена (Ходков, 1981а). В антропогенных ландшафтах добывают пищу, следуя за сельскохозяйственными машинами (Бородулина, 1949; Ходков, 1981а).

Большую часть кормов чайки добывают все же не путём активной охоты, а собиранием на литорали во время отлива или среди отходов (Белопольский, 1957; Бианки, 1967). У крупных экземпляров мёртвых рыб, которых они не могут заглотить целиком, птицы проделывают клювом отверстие в коже и через него выедают внутренности и мышцы; так же они поступают при разделке трупов китообразных и тюленей (Бойко и др., 1970). На юге ареала чайки также подбирают падаль и насекомых, которые скапливаются на ней (Сушкин, 1908; Долгушин, 1962). На Аральском море подросшие птенцы чаек держатся в колониях цапель и бакланов, подбирая оброненную ими рыбу (Рашкевич, 1969).

Враги, неблагоприятные факторы

Естественные враги серебристых чаек - лисицы, ястреба, совы, вороны. Некоторые колонии сильно страдают от сбора яиц людьми. Отдельные птенцы могут разбиваться, падая со скал. Однако большая часть молодняка погибает в отдельные годы от неблагоприятных кормовых или погодных условий. На успех размножения значительное воздействие может оказывать каннибализм (Brown, 1967b; Parsons, 1971; Зубакин, 1975а).

Хозяйственное значение, охрана

Уничтожением грызунов серебристые чайки приносят пользу сельскому хозяйству. Однако хищничество этого вида в ряде мест может наносить значительный ущерб другим птицам. Так, успех размножения уток на южном Байкале снижается чайками по крайней мере на 35–40%; в Коми АССР в 1979 г. из-за хищничества чаек погибло 70% кладок у полярных крачек (Шкарин и др., 1982; Мельников, Лысиков, 1983; Мельников, Шинкаренко и др., 1983). Поэтому в некоторых заповедниках и на других охраняемых природных территориях проводится регуляция численности серебристых чаек (Аумеэс, 1967; Бианки, 1967; Татаринкова, 1975, 1981). В ряде мест за рубежом численность их также искусственно уменьшается путём отстрела или другими способами (Coulson et al., 1982; Шедден, 1982). Специальные меры охраны не предусмотрены.

Внешний вид. Крупная (значительно больше вороны , 56 см в длину, размах крыльев около 1,3 м) чайка с белой головой и серебристо-серыми спиной и крыльями. Клюв массивный, желтый с круглым красным пятном снизу, ноги розовые, конец крыла черный с белыми пятнами. Зимой на голове темные пестрины. Молодые серовато-бурые с черной полосой по краю бурого хвоста и зеленоватым с черным кончиком клювом.
Звонкий хохот и хриплые крики “гага-га” и мяукающее “кья-ау”.
Местообитания. Обитает по берегам морей, крупных озер и водохранилищ. Часто попадается на глаза жителям городов, когда во время пролета кружит над ними на большой высоте.
Питание. Питается главным образом ракообразными и моллюсками, а также рыбой, грызунами, яйцами и птенцами. В тундре эти чайки разоряют гнезда птиц, расклевывают яйца, похищают птенцов, ловят рыбу, едят ягоды вороники; но главную их пищу составляют лемминги (пеструшки). Охотно чайки поедают также падаль и всякие отбросы у стоянок кораблей.
Гнездование. Гнездится в мае-июне колониями в песчаных дюнах, на скалистых берегах, на наносах тростника и кочках, на болотах в тундре.
Распространение. Распространена по берегам Средиземного, Черного, Каспийского, Аральского морей, на озерах в Западной Сибири, на юго-восточном Алтае и в Монголии, по берегам Северного Ледовитого океана и вдоль нижнего течения впадающих в него рек, на арктических островах, а также по побережьям Балтийского и Северного морей, в Англии, северной Франции, Голландии, северной Германии и Скандинавии. Активно заселяет птичьи базары на островах, где ее численность неуклонно растет.
Зимовка. Зимует на побережьях незамерзающих морей.

Описание Бутурлина. Кто из нас на морском побережье не любовался чайками? Вот они проносятся над водой красивым медленным полетом, то взмывая кверху, то снижаясь к самой поверхности воды. Во время сильного отлива они сидят на обнажившихся из-под воды скалах, покрытых водорослями, иногда поднимая страшный крик и шум.
На отмели лежат полусгнившие остатки и скелет кита-полосатика. Чайки кишат около обильной пищи; везде по берегу сидят насытившиеся птицы, а некоторые тут же плавают на воде небольшими группами. Это крупные чайки, получившие за голубовато-серый цвет спины и верхней части крыльев название “серебристых”. Голова и нижняя часть тела этой чайки чисто белые. Клюв желтый, с красным пятном на нижней челюсти. Кольцо вокруг глаз желтое, ноги телесного цвета.
Размеры тела у различных подвидов колеблются. Длина крыла западных подвидов 38-45 сантиметров, а восточных - 40-48 сантиметров.
Весной серебристые чайки прилетают на родину очень рано. В это время они держатся уже парами. В конце апреля или в начале мая пара серебристых чаек занимает свой гнездовой участок; чаще всего чайки возвращаются на свои прошлогодние гнездовья. Птицы селятся обычно колониями, иногда достигающими значительной численности. Каждая пара в колонии занимает свое определенное место.
Гнезда серебристые чайки устраивают на обрывистых скалах, на островах, покрытых травой, в степи на озерах - на кучах камыша, на дюнах и на каменистых морских берегах. Гнезда построены из травы и камыша, иногда аккуратно, а иной раз и небрежно. В постройке их участвуют самка и самец. Интересно, что, кроме настоящего гнезда, устраивается иногда еще другое, которое птицы украшают раковинами и костями, но яиц туда не откладывают. До того момента, когда будут отложены яйца, между птицами происходит “игра в кормление птенцов”: самки летают, издавая крики, которые очень напоминают писк птенцов, находящихся в гнезде; самцы приносят самкам пищу. После того как самка отложит первое яйцо, эта игра прекращается.
На лоточек гнезда, выстланный травой и перьями, самка в мае откладывает 3 яйца . Они светло-оливково-зеленого или коричневатого тона, с темными сероватыми пятнами; размеры их 69 х 49 миллиметров. Промежуток между откладкой каждого яйца бывает в два-три дня, реже 24 часа; птицы начинают насиживать через два дня после того, как снесено первое яйцо; насиживают и самец и самка; последняя сидит больше. В тех случаях, когда чайки гнездятся на открытых местах, они сидят всегда в направлении против ветра, так как иначе ветер будет поднимать перья и охлаждать сидящую птицу.
Через двадцать шесть дней насиживания начинают выклевываться птенцы ; они выходят из яиц с промежутком в один-два дня. Еще дня за два до выхода птенца и до появления первой трещины в скорлупе уже слышен писк нарождающегося птенца. Пуховые птенчики в возрасте 11-12 часов могут хорошо бегать. В возрасте 20 часов они умеют уже затаиваться среди травы и камней. Родители кормят птенцов с первых часов их существования. Самка больше заботится о прокорме птенцов, но и самец приносит им пищу, состоящую главным образом из различных морских животных - червей, моллюсков и в особенности мяса крабов, которых отрыгивает из зоба. Около рыбных промыслов чайка пожирает головы, кишки и другие отбросы.
Светлые полярные ночи позволяют птицам кормить птенцов круглые сутки. Также в течение всех суток происходит смена самца и самки при насиживании яиц.
Чайки, гнездящиеся в Казахстане на озерах, часто летают за кормом в степь, особенно когда водоемы бедны рыбой. Гнездящиеся птицы большую часть дня проводят у озера и в степь улетают недалеко и ненадолго. Бродячие же чайки проводят весь день в степи и являются на озеро только на ночевку. Вдали от воды чайки ловят главным образом саранчовых. При обилии саранчи в каком-нибудь районе иногда на ближайшее озеро слетается до сотни чаек. Кроме прямокрылых насекомых, эти птицы ловят сусликов, птенцов жаворонков; они охотно клюют падаль и насекомых, собирающихся около нее.

На нашем сайте Вы можете почитать справочник по орнитологии : анатомия и морфология птиц , питание птиц , размножение птиц , миграции птиц и многообразие птиц .

В некоммерческом Интернет-магазине Экологического Центра "Экосистема" можно приобрести следующие методические материалы по орнитологии:
компьютерный (электронный) определитель птиц средней полосы России , содержащий описания и изображения 212 видов птиц (рисунки птиц, силуэты, гнезда, яйца и голоса), а также компьютерную программу определения встреченных в природе птиц,
карманный справочник-определитель "Птицы средней полосы" ,
"Полевой определитель птиц " с описаниями и изображениями (рисунками) 307 видов птиц средней полосы России,
цветные определительные таблицы " Перелетные птицы " и " Зимующие птицы ", а также
MP3-диск " Голоса птиц средней полосы России " (песни, крики, позывки, сигналы тревоги 343 наиболее распространенных видов средней полосы, 4 часа 22 минуты) и
MP3-диск " Голоса птиц России, часть 1: Европейская часть, Урал, Сибирь " (фонотека Б.Н. Вепринцева) (пение или звуки при токовании, позывки, сигналы при беспокойстве и другие звуки, наиболее важные при полевом определении 450 видов птиц России, продолжительность звучания 7 часов 44 минуты)

Серебристая чайка относится к семейству чайковые и представляет собой крупную, сильную птицу. Обитает она в Северном полушарии. Тяготеет к холодным широтам. Гнездится в Исландии, Скандинавии, Великобритании, на островах Северного Ледовитого океана от Таймыра до Чукотки. В Америке чайка облюбовала для себя Аляску, Канаду и восточное побережье США. Её можно встретить на атлантическом побережье Франции, а в зимний период птица мигрирует в Японию, Южный Китай, Флориду и прибрежные районы Мексиканского залива.

Обитает всегда возле водоёмов, будь то океан или озеро. Серебристую чайку можно встретить на скалистых и пологих берегах, а также на водохранилищах, в дельтах рек и на болотах. Самые любимые места – скалистые острова, так как на них нет хищников. В наши дни птица уверенно осваивает крупные мегаполисы и устраивает гнёзда на крышах высотных зданий. По характеру она агрессивная и в обиду себя не даёт.

В длину серебристая чайка достигает 55-65 см. Причём самцы длиннее самок в среднем на 5 см. Вес колеблется в пределах от 800 до 1300 г. Самцы тяжелее на 200 г. Размах крыльев составляет 130-150 см. Оперенье у самок и самцов ничем не различается. Голова, шея и туловище белые. Спина бледно-серая. Крылья светло-серые. Окончания маховых крыльев чёрные и разбавлены белыми пятнами. Клюв сжат по бокам, на конце загнут. Цвет у него жёлтый, а на подклювье отчётливо проступает красное пятно.

Вокруг глаз имеются узкие кольца жёлтой кожи. Радужная оболочка имеет серый цвет. Ноги в течение всей жизни остаются розовыми. У обитателей Скандинавии они желтоватые. Зимой у птиц на голове и шее появляются тёмные пестрины.

У молодых чаек светлое оперенье появляется лишь на 4 году жизни. До этого оно имеет пёстрые цвета, в которых преобладают серые и бурые оттенки. На 2 году жизни перья начинают светлеть. А на 3 году голова и верхняя часть туловища заметно белеют. Клюв в первые годы жизни имеет коричневый цвет. Радужная оболочка глаз также коричневая. Серой она становится к 4 году.

Размножение и продолжительность жизни

Серебристая чайка является высокоорганизованной птицей. Отношения между представителями вида имеют сложную структуру и своеобразную иерархию. Лидерство принадлежит самцам, а самки подчиняются. Лишь при выборе места для гнезда доминирует слабый пол. Пары у птиц моногамные, и если ничто не мешает, то сохраняются на всю жизнь. К местам гнездования птицы прилетают, когда вода только-только начинает освобождаться ото льда. Учитывая, что районы северные – это апрель-май.

На время гнездования образуются огромные колонии. Гнёзда устраиваются на скалистых берегах, обрывах, иногда в густых зарослях травы. Расстояние между соседними гнёздами достигает 3-5 метров. В строительстве участвуют и самка, и самец. При этом используются материалы растительного происхождения: водоросли, мох, ветки деревьев, трава. Изнутри гнездо выстилается перьями.

Самка откладывает от 2 до 4 яиц. Чаше всего их насчитывается 3. В насиживании принимают участие обе птицы, сменяя друг друга. Инкубационный период длится 4 недели. Вылупившиеся птенцы покрыты серым пухом с тёмными пятнами. Вставать на ноги они начинают на 2 день. На крыло становятся через 1,5 месяца после рождения, но ещё целый месяц живут с родителями. Те их поочерёдно подкармливают. Птенец стучит своим клювом по красному пятну на клюве родителя, и тот срыгивает ему корм. Половая зрелость у этих птиц наступает в возрасте 5 лет. Живёт серебристая чайка в дикой природе 45-50 лет.

Питание

Эти птицы всеядны. Их часто можно встретить на мусорных свалках, а также возле морских судов. Крадут яйца и птенцов других птиц. На земле питаются мелкими грызунами, различными ящерицами, насекомыми, личинками. Из растительной пищи употребляют зерно, клубни, орехи, фрукты и ягоды. Отнимают добычу у других птиц, если те меньше и слабее. Ловят рыбу у поверхности воды. Не брезгуют ракообразными и очень любят морских червей. Обычно погружают верхнюю часть туловища в воду и высматривают добычу. Могут даже нырнуть, но не более чем на метровую глубину.

Нередко кружатся над водной поверхностью и высматривают жертву. Если добыча покрыта защитной раковиной, то серебристая чайка взмывает высоко в воздух и бросает её на камни. Таким образом раковина раскалывается. Рыба не является основным кормом этой птицы. Но в период гнездования чайка старается поймать как можно больше рыбы, так как та является главным продуктом питания птенцов.

Отношения с человеком

С человеком данный вид сильно не церемонится. Птицы активно заселяют мегаполисы, гнездятся на крышах домов. Нередко нападают на людей, считая, что те пытаются причинить вред их гнёздам. Бывают случаи, когда наглые пернатые вырывают пищу у прохожих из рук прямо на улице.

Но за последние 25 лет наметилась тенденция на снижение численности данной популяции. В европейском регионе она упала на целых 50%. Виной всему экологические факторы, а также истощение рыбных запасов в прибрежных зонах. В связи с этим европейский подвид занесён в «Красную книгу». Птицы приобрели природоохранный статус, но поможет эта мера сохранить их численность или нет — неизвестно.

Облик и поведение . Крупная, мощная белоголовая чайка с «угловатой» головой. У взрослых птиц «наглое» выражение лица. Клюв мощный, с явным изгибом подклювья. Обитает на морских побережьях, у рек, озёр и болот. Часто встречается в городах и на свалках. Длина тела 55–67 см, размах крыльев 138–150 см, масса 717–1525 г.

Описание . У взрослой птицы голова и низ тела летом белые, зимой голова и шея с обильными серыми или бурыми пестринами. Мантия светло-серая, примерно как у . Изменчивый чёрный рисунок на конце крыла распространяется на 5–6 маховых перьев. Крайнее маховое перо (десятое) обычно с полностью белым концом, соседнее (девятое) - с достаточно большим предвершинным белым пятном. У многих птиц белые «языки» на внутренних опахалах внешних первостепенных маховых перьев иногда соединяются с белым предвершинным пятном на предпоследнем маховом пере (девятом). Чёрная поперечная полоска на пятом маховом пере нередко полностью или частично отсутствует. Радужина бледно-жёлтая. Веки жёлтые, розовые или красные. Клюв жёлтый, с оранжевым пятном на изгибе подклювья и с беловатым кончиком. Ноги розовые, жёлтые или сероватые.

Молодые птицы в гнездовом наряде с равномерным бурым оперением, без явного контраста окраски головы, груди и брюха с остальными частями тела (спина, крылья). Перья мантии серо-бурые, со светлыми каёмками. Большие верхние кроющие перья крыла пёстрые, бурого цвета со светлыми «зазубренными» каёмками. Тёмно-бурые третьестепенные маховые перья пёстрые, с разным числом светлых пятен. На внутренних первостепенных маховых перьях явное светлое поле. Испод крыла тёмный. Надхвостье и хвост белые с множеством бурых пестрин, на хвосте тёмно-бурая предвершинная полоса. Радужина тёмная. Клюв тёмный, со светлой розоватой основой. Ноги розовые. С сентября молодые птицы постепенно светлеют (особенно голова), на мантии появляются новые перья первого зимнего наряда с якоре-образным рисунком. В течение первой зимы, вплоть до весны (апрель), серебристые чайки сохраняют ювенильные кроющие перья крыла, в отличие от хохотуний и средиземноморских чаек. У птиц в первом летнем наряде голова и низ беловатые, тёмные части оперения изношены. Клюв начинает светлеть. У некоторых птиц начинает светлеть радужина, однако у большинства особей это происходит позже, со второй зимы.

От хохотуньи отличается пропорциями (менее изящна, с относительно более короткими крыльями и ногами, более коротким и мощным клювом с явным изгибом подклювья, «угловатой» головой) и долгим криком. Чёрный рисунок на крыле у двух этих видов бывает очень похожим. В отличие от хохотуньи и средиземноморской чайки, у серебристой часто отсутствует чёрная полоска на пятом маховом пере. Зимой обильные бурые и серые пестрины на голове и шее у большинства серебристых чаек отличают их от преимущественно белоголовых хохотуний. Светло-жёлтая радужина менее характерна для хохотуньи, у которой глаза часто кажутся тёмными. Цвет ног не является точным диагностическим признаком, но для хохотуньи, особенно зимой, нехарактерны очень ярко-жёлтые ноги, которые бывают у некоторых серебристых чаек. Жёлто-ногие серебристые чайки нередко очень похожи на средиземноморских чаек. Чтобы отличить их, важно обращать внимание на пропорции (у серебристой чайки ноги и крылья относительно короче), на чёрный рисунок крыла (более обширный у средиземноморской чайки, без светлых «языков» на внутренних опахалах перьев; у средиземноморской чайки чёрная полоса на пятом маховом пере всегда больше), на цвет клюва (ярче у средиземноморской, с более ярким красным, а не оранжевым пятном на подклювье, которое часто переходит на надклювье).

Определительным признаком молодых серебристых чаек в гнездовом и первом зимнем нарядах является наличие светлого поля на внутренних первостепенных маховых перьях, отсутствующего у клуши и халея и гораздо менее развитого у хохотуньи и средиземноморской чайки. Молодые серебристые чайки темнее хохотуний и средиземноморских чаек, кроющие перья крыла не сменяются у них до первой весны, в отличие от молодых хохотуний и средиземноморских чаек. Относительно тёмный, малоконтрастный хвост с тёмно-бурой предвершинной полосой отличается от контрастного надхвостья и белого хвоста с чёрной предвершинной полосой у хохотуньи и средиземноморской чайки. Испод крыла темнее, чем у средиземноморской чайки, и намного темнее, чем у хохотуньи. Третьестепенные маховые перья, как правило, пестрее, чем у хохотуньи и средиземноморской чайки. От молодой морской чайки молодая серебристая отличается меньшими размерами, более тёмным оперением головы и низа, менее мощным клювом и рисунком хвоста (у морской чайки рисунок более размытый), коричневатым, а не серым тоном тёмных отметин на оперении. Со второй зимы глаза у серебристой чайки начинают светлеть, что нехарактерно для хохотуньи. Серебристые чайки в этом возрасте достаточно тёмные, чисто сизых перьев без бурого рисунка у них мало, в отличие от намного более светлых хохотуний. Хвост явно темнее, менее контрастный, чем у хохотуньи. У подавляющего большинства птиц во втором зимнем наряде отсутствует маленькое светлое предвершинное пятно на крайнем маховом пере (десятом), которое характерно для хохотуний этого возраста (у средиземноморской чайки отсутствует). Пропорции остаются важным признаком для определения больших белоголовых чаек в этом возрасте и позже.

С третьей зимы отсутствие чёрной полоски на пятом маховом пере указывает на серебристую чайку, а не на хохотунью и средиземноморскую чайку (наличие полоски ни о чем не говорит). Наличие у некоторых птиц светлых «языков» на внутренних опахалах внешних первостепенных маховых перьев объединяет их с хохотуньями и отличает от средиземноморских чаек. Как правило, неоперённые части тела в этом возрасте у серебристых чаек ярче, чем у хохотуний. Пуховой птенец сверху желтовато-серый с нерегулярными, крупными тёмно-бурыми пятнами, снизу светлее, желтовато-белый. Голова и горло с многочисленными тёмными пятнышками. Клюв чёрный с розовым концом. Ноги розоватые.

Голос . Мощный голос серебристой чайки является одним из характерных звуков морских портов. Так называемый «долгий крик» сопровождается характерной позой: птица резко поднимает голову и издаёт чередование отдельных высоких криков «кьяу », переходящее в настоящий «хохот». При беспокойстве издаёт слегка нервозный крик «га-га-га ».

Отряд – Ржанкообразные (Charadriiformes)

Семейство – Чайковые (Laridae)

Род – Чайки (Larus)

Серебристая чайка (Larus argentatus)

Внешний вид:

Крупная белоголовая чайка длиной 55-65 см, размахом крыльев 123-148 см и весом 720-1500 г. Самки мельче самцов примерно на 5 сантиметров. Размах крыльев варьируется от 130 до 150 сантиметров.

Оперение у самцов и самок одинаковое. Спина бледно-серая, а шея, туловище и голова белые. Крылья светло-серого цвета. Кончики маховых крыльев черные, разбавленные белыми пятнами. Клюв по бокам сжат, а его конец загнут книзу. Цвет клюва желтый, на подклювье имеется четкое красное пятно. Вокруг глаз перьев нет, кожа в этих местах желтая. Радужная оболочка глаз серого цвета. Ноги розовые, со временем их окрас не меняется. У пернатых, живущих в Скандинавии, ноги желтоватые. В зимний период у серебристых чаек появляются темные пестрины на шее и голове.

У пуховых птенцов голова и верхняя сторона туловища буровато-серые с крупными черновато-коричневыми пятнами. На темени они более округлые и резко очерченные, на спине более продолговатые и размытые. На голове и шее пятна располагаются обычно в виде более или менее определенного рисунка, на спине они беспорядочны. Нижняя сторона тела буровато-белая. Клюв черный с розоватым кончиком, ноги телесно-розовые, радужка глаз черно-коричневая.

В окрасе молодых птиц преобладает серо-бурые оттенки. Лоб, бока головы, подбородок и горло беловатые с продольным рисунком в виде полос или пятен, иногда равномерно бурые. Спина, плечевые и верхние кроющие крыла бурые со светлым рисунком в виде грязно-охристых или беловатых каемок. Основной фон поясницы беловатый. Нижняя сторона тела от белой, с немногочисленными размытыми бурыми пятнами, до почти равномерно светло-бурой; длинные перья на боках туловища с темным поперечным рисунком. Клюв черно-коричневый, у основания подклювья обычно телесно-розовый; ноги коричневато-розовые. Радужка глаз черно-коричневая.

Ареал:

Предпочтение отдают холодным районом – Скандинавии, Исландии, Великобритании и островам Северного Ледовитого океана от Чукотки до Таймыра.

В Америке гнездятся в Канаде, Аляске и восточном побережье США. Кроме того встречаются на атлантическом побережье Франции, а зимой перелетают в Южный Китай, Японию, Флориду и на берег Мексиканского залива.

Селятся по крупным рекам, особенно в низовьях, морским и океаническим побережьям, по пресным и соленым озерам, чаще рыбным, но нередко и в удалении от последних на несколько десятков километров. Зимуют перелетные птицы на морских побережьях. В Красноярском крае гнездятся в зоне тундры, в лесотундре, северной тайге.

Хорошо плавает, лишь немного погружаясь в воду. В исключительных случаях ныряет. Полет легкий, обычно размеренный, с редкими взмахами крыльев, но при преследовании добычи, отбирании ее у других птиц и драках может быть очень маневренным. Иногда парит, и довольно подолгу, используя воздушные потоки. По земле передвигается легко, держа туловище почти горизонтально, при необходимости быстро бегает. Сильная, смелая, агрессивная чайка с ярко выраженными повадками хищника.

Питание:

Серебристые чайки – всеядные птицы. Они часто собираются в стаи возле морских судов и на мусорных свалках. На земле охотятся на ящериц, мелких грызунов, личинок и насекомых. Разоряют гнезда других пернатых, поедая их яйца и птенцов. Из растительной пищи предпочтение отдается орехам, зернам, фруктам, ягодам и клубням. Любят морских червей и ракообразных.

Рыбу ловят у водной поверхности, при этом они погружают в воду верхнюю часть туловища и ищут добычу. Чайки даже умеют нырять, но не более чем на 1 метр.

Часто они высматривают жертву, кружась над водой. Если у добычи имеется защитная раковина, то птица поднимается в воздух, бросает ее на камни и, таким образом, разбивает. Рыба не является основой рациона серебристых чаек, но во время гнездования эти пернатые стараются ловить, как можно больше рыбы, поскольку ей питаются птенцы.

Размножение:

В стае серебристых чаек поддерживается своеобразная иерархия со сложной структурой взаимоотношений. Лидерами считаются самцы, а самки должны им подчиняться. Но когда речь заходит о выборе места для гнезда, то доминируют самки. Серебристые чайки моногамные птицы, пары которых, как правило, сохраняются на всю жизнь.

В места гнездования прилетают, когда начинает таять лед. В северных районах это происходит не раньше апреля-мая. Вскоре после прибытия начинается брачный сезон, во время которого птицы себя ведут очень демонстративно - громко кричат, запрокидывая или наоборот, сгибая голову, изгибаются, кормят партнёра. На период гнездования серебристые чайки объединяются в большие колонии.

Гнезда строятся на берегах обрывов, на скалах, а иногда в зарослях растительности. Строят самки вместе с самцами, используя природные материалы: ветки деревьев, мох и траву. Внутренняя часть гнезда утепляется при помощи перьев.

Оба родителя, поочередно высиживают яйца, их в кладке 2-4. Яйца периодически переворачиваются с помощью движений ног и тела. Инкубация длится 28-30 дней.

В первые сутки птенцы полностью беспомощны, на вторые уже способны подниматься на ноги и принимать пищу, а через 3-4 дня покидают гнездо и держатся неподалёку, в случае опасности прячась среди камней или на воде. Во время кормления птенец стучит клювом по красному пятну, находящемуся под клювом родителя, а тот срыгивает пищу. На крыло поднимаются через 38-45 дней, но ещё в течение месяца или полутора полностью зависят от родителей, которые их поочерёдно кормят.

Наши питомцы:

Наши чайки прибыли птенцами из дикой природы п.о.Таймыра в 2008г. Пока птенцы подрастали, они были довольно милыми и дружелюбными, но сейчас, достигнув половозрелости, стали склочными и вздорными. Увидеть их можно в экспозици «Пруды» с ранней весны и до поздней осени.

Интересный факт:

Серебристая чайка легко скрещивается со многими другими видами, например, с полярной чайкой, которую также называют бургомистром.

Старая чайка, содержавшаяся в неволе, дожила до 44 лет.

Когда серебристая чайка кричит, находясь на земле, он запрокидывает голову назад и издаёт громкий хохочущий крик, за который её называют «хохотунья».

Практически все виды чаек относятся к птицам, которые не любят добывать пищу своим трудом. Они предпочитают забирать ее у других.

Онлайн калькуляторы